Il secrezione endocrina si riferisce al rilascio di ormoni o mediatori (sostanze messaggere) nel sangue. Le ghiandole endocrine sono responsabili della secrezione. I principi attivi rilasciati sono efficaci anche nelle più piccole concentrazioni.
Cos'è la secrezione endocrina?
La secrezione endocrina è la secrezione di principi attivi o mediatori simili agli ormoni attraverso le ghiandole endocrine nel sangue o nella linfa.Anche concentrazioni molto basse di sostanze attive hanno grandi effetti sull'organismo.
I termini "ghiandola endocrina" o "ghiandola endocrina" sono usati come sinonimi. Le ghiandole endocrine includono ghiandole ormonali specializzate, tessuti con cellule che producono ormoni, neuroni specializzati e altri organi coinvolti nella funzione di controllo ormonale.
Le ghiandole endocrine specializzate secernono uno o più ormoni. Ci sono, a loro volta, ormoni che agiscono direttamente sull'organo bersaglio o che controllano e regolano la formazione di altri ormoni come parte di un meccanismo di regolazione. In questo modo si formano nell'organismo anelli di controllo che garantiscono l'equilibrio ormonale.
Le ghiandole ormonali specializzate includono la ghiandola pituitaria, la ghiandola pineale, la tiroide, la ghiandola paratiroidea, le ghiandole surrenali e le cellule delle isole del pancreas. I tessuti con cellule produttrici di ormoni si possono trovare, ad esempio, nella pelle, nel cuore, nel fegato, nel tratto gastrointestinale e nelle gonadi (testicoli e ovaie).
Gli ormoni secreti da questi tessuti sono ormoni tissutali che spesso agiscono localmente. I neuroormoni rilasciati dai neuroni sono responsabili della connessione del sistema nervoso con il sistema ormonale. L'organo neuroendocrino centrale è l'ipotalamo, che appartiene al cervello e, in quanto centro di controllo più importante, controlla il sistema nervoso autonomo e allo stesso tempo regola il sistema ormonale tramite importanti neuroormoni.
Funzione e compito
Con l'aiuto di ormoni e mediatori, la secrezione endocrina controlla tutti i processi corporei nel loro complesso. È soggetto a un circuito di controllo che garantisce l'equilibrio ormonale. Molti ormoni hanno le loro controparti. Ad esempio, l'ormone insulina abbassa i livelli di zucchero nel sangue. Il glicogeno, che si forma anche nel pancreas, funge da antagonista. Il glucagone rilascia glucosio scomponendo il glucagone immagazzinato nel fegato per mantenere costante il livello di zucchero nel sangue.
L'organo endocrino centrale è la ghiandola pituitaria. Diversi ormoni con diverse funzioni sono prodotti nella ghiandola pituitaria. La ghiandola pituitaria secerne ormoni che hanno un effetto diretto sugli organi, ormoni gonadotropici e ormoni non gonadotropici. L'ormone della crescita e la prolattina sono tra gli ormoni ad azione diretta della ghiandola pituitaria.
L'ormone follicolo-stimolante (FSH) e l'ormone luteinizzante (LH) funzionano come ormoni gonadotropici. Entrambi gli ormoni regolano l'ovulazione nelle donne e la maturazione dello sperma negli uomini.
Altri ormoni ipofisari stimolano le ghiandole surrenali e tiroidee a produrre ormoni. Le ghiandole surrenali producono gli ormoni glucocorticoidi cortisolo, aldosterone e piccole quantità di ormoni sessuali. Mentre il cortisolo è responsabile del metabolismo catabolico, l'aldosterone regola l'equilibrio minerale. La tiroide a sua volta produce gli ormoni tiroidei tiroxina e triiodotironina.
L'ipotalamo funziona come l'organo centrale del meccanismo di regolazione neuroendocrino. Oltre a controllare il sistema nervoso autonomo, l'ipotalamo secerne vari ormoni liberatori e inibitori, che regolano la formazione di altri ormoni.
Oltre ai grandi anelli di controllo ormonale, ci sono altri anelli di controllo più piccoli attraverso i quali viene regolata la formazione e l'inibizione degli ormoni tissutali. Allo stesso tempo, tuttavia, tutti i circuiti di controllo sono collegati tra loro. Nel complesso, i processi ormonali sono soggetti a meccanismi regolatori molto complicati, che non sono ancora noti in dettaglio. Nuovi ormoni vengono ancora scoperti regolarmente.
Inoltre, sempre più organi devono essere inclusi, almeno in parte, tra gli organi endocrini. Secondo scoperte più recenti, ad esempio, il tessuto adiposo è il più grande organo endocrino Le variazioni nel volume delle cellule adipose dovute all'assorbimento o alla scomposizione dei grassi, ad esempio, hanno un impatto importante sull'efficacia dell'insulina.
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In relazione alla secrezione endocrina, ci sono vari quadri clinici che spesso non sono riconosciuti come disturbi ormonali. Secondo recenti scoperte, anche la resistenza all'insulina può essere spiegata anche da processi ormonali. Se, ad esempio, le cellule adipose esistenti diventano sempre più grandi attraverso l'assorbimento dei grassi, la concentrazione dell'ormone peptidico adiponectina diminuisce sempre di più. L'esatta modalità di azione di questo ormone non è ancora nota. Tuttavia, è stato riscontrato che l'adiponectina riduce la resistenza all'insulina. Man mano che viene prodotta più adiponectina mentre il volume cellulare delle cellule adipose diminuisce, l'efficacia dell'insulina aumenta di nuovo.
Esempi classici di disturbi ormonali sono la sindrome di Cushing o l'insufficienza surrenalica (morbo di Addison). Nella sindrome di Cushing si forma troppo cortisolo. Il cortisolo è un ormone dello stress secreto nella corteccia surrenale. La sovrapproduzione può essere causata principalmente da un tumore nella corteccia surrenale o secondariamente da una disregolazione ormonale. I sintomi della sindrome di Cushing si esprimono in un indebolimento del sistema immunitario, suscettibilità alle infezioni, aumento dei livelli di zucchero nel sangue e sviluppo dell'obesità del tronco con una faccia di luna piena.
La malattia di Addison è caratterizzata da una corteccia surrenale ipoattiva. Gli ormoni della corteccia surrenale (cortisolo, aldosterone) e gli ormoni sessuali non vengono più prodotti in quantità sufficienti. Il risultato è debolezza, debolezza e iperpigmentazione della pelle. La pelle diventa color bronzo. Gli ormoni mancanti devono essere sostituiti alla vita.
La malattia di Addison può anche essere causata da insufficienza surrenalica primaria o secondaria. La forma secondaria della malattia è causata da un'insufficienza della ghiandola pituitaria, quando l'ormone ACTH, che stimola la corteccia surrenale, non è più sufficientemente formato.
Inoltre, esistono molte forme di ipertiroidismo o ipotiroidismo. Anche qui possono esserci cause primarie e secondarie per il rispettivo disturbo.
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