istogenesi

Cosa è istogenesi? Cosa serve? Quali disturbi o malattie possono derivare da un'istogenesi mal indirizzata? Queste domande troveranno risposta nel seguente articolo.

Cos'è l'istogenesi?

L'istogenesi descrive lo sviluppo embrionale di tessuti differenziati con compiti e funzioni differenti attraverso un programma geneticamente ancorato. Questo tessuto differenziato nasce dalla cellula uovo fecondata indifferenziata.

Funzione e compito

L'ovulo fecondato è inizialmente pluripotente: le cellule contengono l'informazione genetica completa e il programma completo di controllo per sviluppare una persona. Per questo motivo, i gemelli identici possono nascere da un sistema embrionale che si divide e si allontana nei primi giorni dopo la fecondazione.

Una volta che una cellula uovo è stata fecondata, la morula si forma attraverso molte divisioni cellulari. Al momento dell'impianto nel rivestimento uterino, le cellule della morula si differenziano in "dentro" e "fuori" - si forma la blastocisti. Dall'ottavo giorno dopo la fecondazione l'embrione si sviluppa. Un altro nome è embryoblast o disco germinale. Esiste prima come disco germinale a due petali.

Dalla terza settimana dopo la fecondazione vengono effettuati ulteriori lavori di rimodellamento. Il disco germinale a tre foglie è emerso dall'epiblasto del disco germinale di seconda foglia. Consiste del mesoderma (cotiledone medio), dell'endoderma (cotiledone interno) e dell'ectoderma (cotiledone esterno). In questo momento esiste già un'asimmetria destra-sinistra nel nodo primitivo al centro del disco germinale, che corrisponde alla successiva asimmetria nella struttura degli organi toracici e addominali.

L'istogenesi gioca un ruolo particolarmente importante nel periodo embrionale, poiché tutti gli organi sono disposti nel tuo progetto nelle prime settimane di gravidanza. Le culle dei cotiledoni migrano in luoghi diversi per formare organi. I boccioli emergono sul tronco da cui derivano le estremità. Di fronte, diverse strutture crescono insieme internamente ed esternamente. È così che si formano occhi, orecchie, naso, labbra, mascella, palato e gola.

Malattie e disturbi

Se qualcosa va storto nelle "istruzioni per la costruzione", l'orientamento asimmetrico del nodo primitivo può essere creato in modo errato durante lo sviluppo del disco germinale a tre foglie. Di conseguenza, le cellule che successivamente formeranno gli organi migrano nelle direzioni sbagliate. Gli organi interni vengono quindi disposti in una disposizione diversa. Ciò può interessare tutti gli organi interni (situs inversus totalis) o alcuni di essi.

Nella sindrome di Kartagener, gli organi vengono ridistribuiti in modo casuale perché le ciglia, che di solito spostano le cellule in luoghi, sono immobili. Le persone con sindrome di Kartagener possono quindi avere organi interni progettati in modo errato. La sinusite (infiammazione dei seni paranasali) e le infezioni da Brochnial si verificano anche a causa della mancanza di funzione ciliare, poiché le vie aeree non si puliscono da sole.

Gravi disturbi dell'istogenesi terminano con morte fetale intrauterina, aborto spontaneo o parto prematuro. Se i bambini nascono vivi, possono verificarsi gravi disabilità fisiche.

Se il tubo neurale non si chiude correttamente durante il periodo embrionale (dal 22 ° al 28 ° giorno di sviluppo embrionale), può verificarsi spina bifida. La spina bifida può avere varie fasi e manifestazioni preliminari. Le persone affette possono avere un aumento dei peli sulla schiena, che adotta un modello tipico lungo la colonna vertebrale e si estende fino all'articolazione sacroiliaca. Ciò può causare problemi di mobilità ridotta, paraplegia e deambulazione. Il controllo della vescica e dell'intestino può essere compromesso. A volte la spina bifida è anche associata ad altri disturbi o disabilità, ad esempio l'idrocefalo.

Il labbro leporino e il palato sono causati da una chiusura insufficiente delle strutture che compongono il viso. Dalla quinta alla settima settimana di gravidanza, i rigonfiamenti della mascella superiore si fondono con i rigonfiamenti nasali nella metà destra e sinistra del viso. Se ci sono disturbi qui, si sviluppa il labbro leporino. Dal 10 al 12 Alla 1a settimana di gravidanza, i processi palatali si fondono con i rigonfiamenti mascellari e nella parte anteriore con il segmento intermascellare. Se ci sono disturbi - spesso associati al labbro leporino - si manifesta la palatoschisi. A seconda della gravità, questo può portare a disturbi del bere, deglutire, respirare e parlare. Se la ventilazione è scarsa, aumentano le malattie dell'orecchio, del naso e della gola.

Durante il periodo embrionale possono verificarsi anche formazioni fessurate, chiamate colobomi, negli occhi. Nella 7a settimana di gravidanza, le vescicole oculari si trasformano in una coppa oculare. Il coloboma nasce da una chiusura insufficiente, solitamente verso la parte inferiore del naso. Sono possibili colobomi delle palpebre, dell'iride, del cristallino, della retina, della coroide e del nervo ottico. Nel caso di un coloboma del nervo ottico (coloboma ottico), la funzione visiva può essere limitata. Si verificano strabismo e tremori agli occhi (nistagmo).

Nella 7a settimana di gravidanza vengono create le cellule germinali, da cui si svilupperanno braccia e gambe e successivamente mani e piedi. Nell'ottava settimana di gravidanza, sono visibili gli inizi delle gambe e delle braccia successive. Una settimana dopo, braccia, gambe, mani e piedi sono già formati, con le dita delle mani e dei piedi ancora collegate da piedi palmati. Se l'istogenesi è controllata in modo errato, possono verificarsi deformità alle estremità: ad esempio, un braccio potrebbe non essere completamente sviluppato o potrebbero svilupparsi dita delle mani e dei piedi ridondanti o piedi torti.

Sono noti anche altri danni nell'istogenesi, ad esempio attraverso malattie infettive come rosolia, toxoplasmosi, alcol, nicotina, farmaci o abuso di droghe durante la gravidanza. Nelle aree con contaminazione radioattiva, un numero crescente di bambini nasceva e sta nascendo con malformazioni genetiche. Negli anni Sessanta del secolo scorso, parecchie donne hanno assunto il sonnifero Contergan durante la gravidanza, che spesso ha provocato gravi deformità nei loro bambini non ancora nati.

Tuttavia, il danno nell'istogenesi è spesso basato su malattie croniche rare di natura genetica. Sono stati creati portali informativi per le persone colpite: a livello europeo si tratta di "Orpha Net" ed "Eurordis", a livello tedesco l '"organizzazione ombrello dell'asse".