A cromosomi è il trasmettitore di informazioni genetiche. Assicurano che le caratteristiche fisiche dei genitori vengano trasmesse ai figli. Allo stesso tempo, possono insorgere malattie gravi se i cromosomi vengono interrotti.
Cosa sono i cromosomi?
Il DNA è la base dell'eredità. Questo giace raggomitolato sotto forma di cromosomi di fronte. Gli esseri umani hanno 46 cromosomi. Di questi, 23 provengono dalla madre e 23 dal padre. Ad eccezione delle cellule germinali, ogni cellula del corpo umano ha 46 cromosomi.
Il numero di cromosomi varia da specie a specie, ma non fornisce alcuna informazione sullo sviluppo dell'organismo. Ad esempio, i merli hanno 80 cromosomi. I cromosomi appaiono in coppie omologhe.
Ciò significa che due cromosomi sono responsabili della riproduzione delle informazioni genetiche. Dei 46 cromosomi, due sono noti come gonosomi. Il tuo compito è determinare il sesso. I cromosomi si trovano nei nuclei cellulari, noti anche come portatori del materiale genetico.
Se dovessi srotolare la sua struttura, misurerebbe circa 2 metri di lunghezza. I cromosomi si dividono anche durante la divisione cellulare. Questo processo è chiamato mitosi o meiosi. La meiosi si manifesta nelle cellule germinali, nell'uovo e negli spermatozoi e la mitosi in tutte le altre cellule del corpo. I cromosomi esistenti vengono riprodotti in modo tale da essere sempre identici.
Anatomia e struttura
I cromosomi sono costituiti da due metà. Questi spesso non sono della stessa lunghezza e sono chiamati cromatidi. Al centro, le metà si incrociano. I cromosomi che si uniscono a una delle estremità dei cromoatidi sono chiamati submetacentrici. Le braccia sembrano accorciate. Il punto in cui le due metà si incontrano è chiamato centromero.
Nel corso della mitosi o meisoe, i cromatidi si dividono al centromero e sono attratti dalle estremità delle cellule. Poiché ogni cellula contiene informazioni genetiche, è necessario che anche queste vengano duplicate durante la divisione cellulare. I cromatidi sono costituiti da DNA arrotolato. Questo a sua volta sfalsò in un doppio filo.
Nel doppio filo, due paia di basi sono combinate tra loro. Questi si fronteggiano e sono complementari. Delle quattro diverse coppie di basi, solo due corrispondono. Le braccia del cromosoma sono solitamente in una posizione che assomiglia a una X.
Funzione e compiti
I cromosomi hanno due compiti speciali: da un lato, determinano il sesso del bambino e, dall'altro, forniscono tutte le informazioni genetiche necessarie. Questi includono, ad esempio, il colore degli occhi e dei capelli. Le informazioni ereditate provengono dalla madre e dal padre. Ecco perché i cromosomi appaiono sempre in coppia. I tratti vengono ereditati in modo dominante o recessivo.
Poiché la madre e il padre trasmettono la stessa caratteristica in ogni caso e quindi, ad esempio, le informazioni sarebbero disponibili per due diversi colori degli occhi, una delle caratteristiche deve prevalere nel corso successivo. Oltre agli eventi esterni, i cromosomi sono anche responsabili dello sviluppo delle abilità e del comportamento. Inoltre, possono trasmettere malattie esistenti al neonato. D'altra parte, le proprietà acquisite, come la grande massa muscolare, non vengono ereditate.
Solo il 23 ° cromosoma, il cosiddetto gonosoma, gioca un ruolo nel genere. I cromosomi sessuali differiscono nei cromosomi X e Y. Le donne hanno due cromosomi X, gli uomini hanno un cromosoma X e Y. Di conseguenza, è lo sperma che alla fine decide quale sesso viene ereditato, perché le donne hanno solo cromosomi X e quindi non possono trasmettere un cromosoma Y.
Disturbi e malattie
Senza i cromosomi, neanche l'eredità potrebbe aver luogo. Di conseguenza, possono sorgere gravi complicazioni se il numero o la forma non sono corretti.
La sindrome di Down, nota anche come trisomia 21 negli ambienti specialistici, è particolarmente nota. Il nome fornisce già informazioni sul problema in questione: il 21 ° cromosoma esiste 3 volte invece che due volte. I bambini affetti mostrano disturbi dello sviluppo, ma anche disturbi fisici come difetti cardiaci.
Nella sindrome di Turner, invece, manca un cromosoma. La malattia può colpire solo le ragazze perché il cromosoma mancante è il secondo cromosoma X. I pazienti riferiscono bassa statura e infertilità. Nel caso di disturbi cromosomici, è evidente che nelle donne che hanno due cromosomi X, il danno a uno dei gonosomi può essere compensato.
Tuttavia, questo non è il caso degli uomini. Il fatto può essere spiegato dal fatto che gli uomini hanno un solo cromosoma X, il che significa che i difetti in questo non possono essere compensati. Ciò si traduce in malattie ereditarie che colpiscono quasi solo gli uomini. Esempi di ciò sono la malattia rosso-verde, l'emofilia o la distrofia muscolare di Duchenne. In pochissimi casi i pazienti sono donne.
In generale, i difetti nei cromosomi possono verificarsi durante la divisione cellulare, la fusione di cellule uovo e spermatozoi o durante la formazione di cellule germinali. Un tale processo si traduce in troppi o troppo pochi cromosomi. È anche possibile che la struttura dei cromatidi sia danneggiata. Inoltre, non si può escludere che determinate influenze esterne abbiano un effetto negativo sui cromosomi. Questi includono, ad esempio, radiazioni o alcuni prodotti chimici.
Le malattie che si basano su un difetto nei cromosomi non possono essere trattate. È possibile solo mitigare le conseguenze che ne derivano.
