Il opsonizzazione è un processo del sistema immunitario. Gli anticorpi o le proteine del sistema del complemento si legano alle cellule estranee al corpo e le contrassegnano in modo che i fagociti possano trovarle. Una mancanza di opsonizzazione equivale a un sistema immunitario debole e spesso corrisponde a una mancanza ereditaria di alcuni fattori del complemento.
Cos'è l'opsonizzazione?
Il termine medico di opsonizzazione o opsonizzazione viene dal greco e significa letteralmente qualcosa come "cibo". Nel corpo umano, l'opsonizzazione è un meccanismo immunologico.
Il sistema immunitario protegge le persone da cellule estranee e agenti patogeni. Le cellule estranee sono riconosciute come tali dal sistema immunitario e contrassegnate da anticorpi o dal cosiddetto sistema del complemento. Questo segno consente la reazione della difesa.
I processi di marcatura corrispondono all'opsonizzazione. Si verificano sulla superficie di cellule estranee come virus e batteri. Dopo l'opsonizzazione, le cellule immunologiche come granulociti e macrofagi riconoscono i microrganismi invasori come estranei e passano alla fagocitosi (difesa).
Un anticorpo dell'opsonina è l'immunoglobulina G che, con la sua componente Fc, si lega ai recettori Fc dei fagociti stimolando così la fagocitosi. Nel sistema del complemento, C3b è l'opsonina più importante. Si lega ai recettori CR1 su monociti, fagociti, neutrofili, macrofagi e alcune cellule dendritiche. In questo modo, avvia la fagocitosi di una particella senza la necessità di anticorpi specifici.
Ciò rende l'opsonizzazione un processo importante del sistema immunitario innato e talvolta può avvenire indipendentemente dalle risposte immunitarie apprese. L'ossonizzazione spesso avviene contemporaneamente a causa degli anticorpi e del sistema del complemento.
Funzione e compito
Con l'opsonizzazione, i patogeni come i batteri vengono identificati per i fagociti del sistema immunitario. I fagociti immunologici oi macrofagi mangiano gli agenti patogeni più velocemente ed efficacemente.
Una possibilità di opsonizzazione è il legame degli anticorpi. Gli anticorpi anti-opsonina appartengono quasi esclusivamente alla classe IgG. Nella maggior parte dei casi è IgG1 e IgG2. Questi anticorpi sono costituiti da due catene proteiche pesanti e due leggere e sono a forma di Y. Alla loro estremità corta hanno siti di legame che si legano alle strutture superficiali di cellule estranee e apteni. La parte che lega l'antigene è chiamata frammento Fab. Le immunoglobuline segnano le cellule estranee per il sistema immunitario e le rendono più facili da trovare e attaccare.
Gli anticorpi IgG fanno parte della risposta immunitaria secondaria e sono cellule immunitarie specifiche che vengono prodotte solo attraverso il contatto iniziale con gli antigeni e la sensibilizzazione del sistema immunitario ottenuta in questo modo. Nella risposta immunitaria primaria, l'etichettatura dell'antigene avviene solitamente attraverso il sistema del complemento. Questo è un sistema proteico plasmatico che viene attivato sulla superficie dei microrganismi.
Il sistema del complemento contiene oltre 30 proteine che hanno esse stesse proprietà di distruzione delle cellule. Con l'opsonizzazione, le proteine del sistema del complemento coprono la superficie del patogeno e consentono ai fagociti di riconoscerle e distruggerle. Diverse glicoproteine sono coinvolte nel modo classico di attivazione del sistema del complemento.
Questo deve essere distinto dalla via della lectina, in cui la lectina legante il mannosio si lega alla N-acetilglucosamina su superfici patogene e quindi attiva la serina proteasi associata a MBL. Il modo alternativo di attivazione del sistema del complemento è innescato dal decadimento spontaneo di un fattore del complemento instabile. Il primo modo è solitamente mediato dagli anticorpi. Il secondo modo si basa sulla mediazione della lectina. Il terzo modo alternativo corrisponde a una reazione spontanea completamente indipendente dagli anticorpi.
Tutti e tre i percorsi stimolano il sistema del complemento per consentire alle convertasi C3 di legarsi alla superficie delle cellule estranee. Questo processo porta a una cosiddetta cascata di scissione, che innesca un'attrazione chemiotattica dei macrofagi. Ha luogo la fagocitosi, che porta alla lisi delle cellule estranee.
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➔ Medicinali per rafforzare le difese e il sistema immunitarioMalattie e disturbi
La mancanza di fattori di complemento, in particolare, ha gravi effetti sulla costituzione immunologica. Se il medico determina che i valori del sistema del complemento sono bassi, ciò potrebbe essere dovuto, ad esempio, a una malattia del complesso immunitario.
Malattie come la pancreatite acuta possono essere correlate al fenomeno. Questa è un'infiammazione acuta del pancreas. Le anemie emolitiche autoimmuni possono anche essere responsabili della diminuzione dei valori del sistema del complemento. In queste malattie, gli anticorpi sono diretti contro gli eritrociti del corpo e quindi scatenano l'anemia.
Altrettanto spesso, una carenza di fattori del complemento è causata dalla dermatosi. Le possibili cause sono malattie come una malattia della pelle con vesciche o una dermatosi con vesciche autoimmuni. La mancanza di fattori del complemento è anche un sintomo della glomerulonefrite come la GN post-streptococcica o la nefrite SLE, che sono favorite dal consumo del complemento.
Anche le collagenosi e quindi le malattie reumatiche infiammatorie del tessuto connettivo sono spesso correlate a sintomi di carenza del sistema del complemento. Lo stesso vale per la crioglobulinemia e quindi per le malattie immunitarie dei vasi ricorrenti cronicamente. Queste malattie possono essere diagnosticate rilevando proteine sieriche anomale e che precipitano a freddo. D'altra parte, una mancanza di fattori del complemento può anche indicare danni al parenchima epatico, infiammazione dei vasi sanguigni o artrite reumatoide.
Le malattie non causate dal complesso immunitario, con sintomi di carenza associati nel sistema del complemento, sono tutte infiammazioni croniche e tumori. A volte i sintomi di carenza sono anche genetici. Ad esempio, una carenza di C4 può avere una base ereditaria e quindi ereditaria. Il difetto ereditario più comune del sistema del complemento è la mancanza di inibitori C1, che causa angioedema.
I pazienti con difetti del sistema del complemento soffrono particolarmente spesso del sintomo principale dell'infezione batterica. Il tuo sistema di complemento è limitato nell'attività di opsonizzazione. In questo modo, i patogeni invasori vengono trovati e distrutti in modo meno efficace e meno rapido dai fagociti immunologici. Questo fenomeno equivale a un sistema immunitario debole, ma può essere sintomaticamente associato a malattie di tipo autoimmune.
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