Secrezione esocrina

Il secrezione esocrina è la consegna di una secrezione alla superficie interna o esterna. Questo tipo di secrezione si verifica, ad esempio, nel sudore o nelle ghiandole salivari. La sindrome di Sjogren è un esempio di malattie che distruggono le ghiandole esocrine.

Cos'è la secrezione esocrina?

Il compito principale delle ghiandole è la secrezione di sostanze bioattive come ormoni o fattori di crescita. Diverse forme di ghiandole si verificano nel corpo umano. Una distinzione importante è quella tra ghiandole incretorie ed escretorie. Le ghiandole escretorie secernono sulla superficie interna o esterna. Le ghiandole incretorie o endocrine secernono nello spazio extracellulare. Prima della secrezione esocrina, il substrato viene prima sintetizzato nelle ghiandole.

Le ghiandole esocrine sono ghiandole escretorie che rilasciano le loro secrezioni in superficie. La secrezione esocrina può avvenire in diversi modi. Oltre alla secrezione eccrina e apocrina, anche la secrezione olocrina e apicale sono considerate modalità di secrezione per le ghiandole esocrine.

Le ghiandole esocrine includono, ad esempio, le ghiandole sudoripare, le ghiandole mammarie, il pancreas o il fegato. Le ghiandole salivari o le ghiandole del sebo sono anche ghiandole esocrine. Oltre alla secrezione esocrina nel duodeno, anche il pancreas è coinvolto nella secrezione endocrina. Oltre alla modalità di secrezione, le ghiandole esocrine possono essere ulteriormente differenziate in base al loro tipo di secrezione e alla loro struttura.

Funzione e compito

Con la secrezione escretoria, le ghiandole esocrine rilasciano una secrezione in superficie. Le ghiandole si trovano solitamente nell'epitelio del tessuto connettivo e hanno un condotto di uscita. Durante lo sviluppo embrionale, le ghiandole esocrine migrano dalla superficie epiteliale alle profondità del tessuto. Lì si differenziano in organi con cellule epiteliali tipicamente specializzate. Rimangono in rete con la superficie epiteliale.

Le ghiandole esocrine sono intraepiteliali o extraepiteliali. Le ghiandole intraepiteliali corrispondono a formazioni cellulari individuali o simili a gruppi che si trovano nell'epitelio, come nel caso, ad esempio, delle cellule che producono mucina nelle membrane mucose.

Le ghiandole extraepiteliali sono più complesse. Si trovano sotto l'epitelio superficiale del tessuto connettivo e sono costituiti da un epitelio monostrato per la formazione della secrezione e da un condotto di uscita nell'epitelio superficiale. I dotti esocrini a volte cambiano la composizione della secrezione nella secrezione esocrina e quindi trasformano una secrezione primaria in una secrezione secondaria. Questo vale, ad esempio, per il riassorbimento ionico da parte delle ghiandole sudoripare.

A seconda dei loro pezzi terminali, le ghiandole esocrine sono tubulari, acinose, alveolari o miste. Le parti terminali tubolari hanno un lume tubolare. Le parti terminali acinose sono sferiche e le parti terminali alveolari hanno una forma della vescicola chiaramente visibile.

A seconda del loro sistema di condotti, le ghiandole esocrine sono singole, ramificate, miste o composte. Se non è presente o è presente un solo condotto non ramificato, la ghiandola viene chiamata "semplice". Si chiama "ramificato" se ci sono diversi terminali e la medicina parla di ghiandole "composte" nel caso di un sistema di condotti ramificati. Le ghiandole miste sono ghiandole composte con più tipi di pezzi terminali.

A seconda della loro secrezione, le ghiandole sono sierose, mucose o sieromucose. Le ghiandole sierose hanno una sottile secrezione proteica. Le ghiandole mucose sintetizzano secrezioni viscose ricche di mucina e le ghiandole sieromucose sono ghiandole miste con una secrezione tra sierosa e mucosa.

La secrezione eccrina, merocrina, apocrina e olocrina sono disponibili come modalità di secrezione esocrina. Nella modalità eccrina, la ghiandola secerne senza perdita di citoplasma. La secrezione esocrina merocrina è una secrezione con poca perdita di citoplasma e con secrezione apocrina parti della cellula e della membrana cellulare vengono rilasciate con la secrezione. Nel caso delle ghiandole olocrine, l'intera cellula si disintegra durante la secrezione. Un esempio di questo sono le ghiandole sebacee.

La secrezione è prodotta nei corpi ghiandolari delle ghiandole esocrine. La sintesi e la secrezione sono soggette a complessi circuiti di controllo, il più noto dei quali è il meccanismo di feedback ultracorto.

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Malattie e disturbi

Il sistema di secrezione umana è interconnesso al suo interno. Se, ad esempio, la secrezione esocrina di una singola ghiandola è disturbata, le secrezioni endocrine possono essere sbilanciate e viceversa. Per questo motivo, le malattie ghiandolari mostrano solitamente una gamma particolarmente ampia di sintomi.

Oltre ai processi di crescita e sviluppo, possono sbilanciare processi metabolici e livelli ormonali o svilupparsi in una malattia multiorgano. Un esempio di secrezione esocrina disturbata è l'insufficienza pancreatica esocrina. Questa è una perdita di funzione del pancreas, che interrompe la produzione di enzimi digestivi. Gli enzimi digestivi secernono il pancreas attraverso la secrezione esocrina nel duodeno. Poiché è anche responsabile della secrezione endocrina come ghiandola, una completa perdita di funzione del pancreas influisce anche sull'equilibrio ormonale. Oltre ai disturbi della glicemia, i sintomi più evidenti di questa malattia sono problemi digestivi come la diarrea. L'insufficienza pancreatica è spesso preceduta da un'infiammazione cronica del pancreas, che inizialmente colpisce solo le funzioni esocrine e quindi interrompe la digestione.

Anche tutte le altre ghiandole esocrine possono essere influenzate da una perdita di funzione e quindi eseguire solo una secrezione esocrina insufficiente. Nella fibrosi cistica, la secrezione esocrina di tutte le ghiandole escretorie del corpo è disturbata. Questa malattia è una malattia ereditaria dell'eredità autosomica recessiva che causa una mutazione sul cromosoma autosomico 7. Il gene CFTR mutato si traduce in un prodotto genico patologico. I canali del cloruro codificati del gene non sono quindi funzionali. A causa dei canali difettosi del cloruro, si forma un muco duro in tutte le ghiandole esocrine.

Le malattie autoimmuni possono anche influenzare la secrezione esocrina. Un esempio di programmazione errata del sistema immunitario con conseguenze per le ghiandole esocrine è la sindrome di Sjogren, in cui il sistema delle ghiandole esocrine viene immunologicamente distrutto.