Come Cecità dell'anima, anche agnosia visiva o agnosia ottica, descrive l'incapacità di elaborare gli stimoli sensoriali nonostante la percezione funzionale. Gli organi di senso non sono compromessi e non ci sono malattie mentali come la demenza.
Cos'è la cecità dell'anima?
Questo disturbo neurologico è causato da un danno al centro visivo, specialmente nel lobo occipitale (lobo occipitale, parte più arretrata del cervello).© Henrie - stock.adobe.com
La differenza rispetto alla cecità convenzionale è che i pazienti con agnosia non hanno problemi di vista.
Non sono in grado di collegare le percezioni visive con i ricordi visivi.
Sopra Cecità dell'anima i malati possono vedere altre persone o oggetti, ma non possono riconoscerli. Tuttavia, la percezione acustica e tattile è possibile.
cause
Questo disturbo neurologico è causato da un danno al centro visivo, specialmente nel lobo occipitale (lobo occipitale, parte più arretrata del cervello). Le cause possono essere un danno cerebrale dopo un incidente (trauma cranico) o un ictus. La cecità apparente dell'anima impedisce che i vari elementi percepiti siano combinati in un insieme coerente.
Si verifica attraverso danni alle prime aree visive del cervello. La cecità associativa dell'anima si manifesta sempre quando la propria immaginazione non può essere unita alle informazioni provenienti da altri modi di percezione. Le sotto-forme sono descritte come immaginazione, oggetto, simbolo e agnosia simultanea. La domanda sul perché le persone colpite non possano percepire correttamente i volti e gli oggetti anche se il loro cervello e gli occhi sono completamente intatti non è stata ancora risolta in modo definitivo.
Il cervello non è in grado di interpretare correttamente le impressioni sensoriali trasmesse attraverso gli occhi. Il senso della vista, noto anche come senso della vista, è il più importante organo di senso umano. L'area del cervello che si occupa dell'elaborazione delle impressioni fornite dal senso della vista è corrispondentemente ampia. Se una persona vede qualcosa nel suo ambiente, questa informazione visiva colpisce l'occhio, che lo inoltra al cervello. Lungo il percorso, queste informazioni visive passano intorno a quaranta aree cerebrali altamente specializzate.
Il centro visivo principale è nella parte posteriore della testa. Da questo punto due percorsi attraversano il cervello, uno si estende fino alla tempia e l'altro si estende fino alla sommità della testa. Le aree che sono responsabili dell'elaborazione delle informazioni visive in arrivo sono allineate su questi percorsi. Queste aree sono dotate di un gran numero di cellule nervose diverse che rispondono a diversi stimoli visivi. I neuroni coinvolti in questo processo preferiscono stimoli visivi complessi.
Alla fine del percorso gerarchico, i gruppi di neuroni rispondono specificamente a persone o oggetti conosciuti. Esiste un collegamento visivo non solo all'interno delle aree visive, ma anche con aree più distanti del cervello. Tutte le aree coinvolte sono in un vivace scambio. Durante la lettura, ad esempio, le aree visive lavorano insieme al centro linguistico.
Sintomi, disturbi e segni
La neuropsicologia affronta il fenomeno di questa mancanza di riconoscimento facciale. Cerca di identificare il luogo nella corteccia cerebrale responsabile del riconoscimento delle forme geometriche. Gli studi di risonanza magnetica mostrano che le regioni del cervello tra i lobi occipitali e laterali sono responsabili della percezione facciale.
La cecità facciale si manifesta separatamente da altri tipi di agnosia. I pazienti che hanno difficoltà a riconoscere i volti sono ancora in grado di percepire il resto dell'ambiente circostante come oggetti, alberi, case o simili. L'agnosia facciale non è quindi collegata all'agnosia dell'oggetto. Per questo motivo, i ricercatori presumono che la percezione facciale sia un processo di elaborazione separato nel cervello. La ricerca sul cervello deve affrontare molte domande senza risposta, poiché i processi nel cervello sono lungi dall'essere pienamente compresi.
I ricercatori del cervello presumono che il "giro fusiforme" (circonvoluzioni cerebrali), la regione del cervello sul lato destro della tempia, controlli la percezione dei volti. Per questo motivo, la scienza chiama quest'area del cervello anche "area del viso fusiforme" (FFA). Il fenomeno insolito qui è che una tomografia computerizzata non mostra alcuna anomalia, sebbene i moduli corrispondenti che controllano questo tipo di percezione non funzionino per i non vedenti.
Diagnosi e decorso della malattia
Il sintomo più evidente è l'incapacità di riconoscere i volti.Le persone colpite non sono in grado di riconoscere i volti delle persone che conoscono e di identificarle utilizzando caratteristiche familiari come la voce, l'abbigliamento, l'altezza o il colore dei capelli (prosopagnosia). Tuttavia, sono perfettamente in grado di riconoscere oggetti, ostacoli e altri oggetti. In caso di cecità agli oggetti, gli oggetti nell'ambiente non vengono percepiti correttamente e le persone colpite non possono, ad esempio, disegnare immagini.
Poiché la loro immaginazione non è in grado di combinare gli stimoli visivi in arrivo in un'immagine intera, non possono nominare i volti o gli oggetti presenti. In genere, i pazienti con agnosia non riescono a ricordare volti o oggetti ma non hanno difficoltà a descrivere queste cose dalla memoria. La maggior parte dei pazienti può scrivere, ma ha difficoltà a leggere a causa del fatto che la capacità di scrivere avviene dalla memoria, ma la lettura richiede la percezione di oggetti (lettere).
La capacità di stima visiva (stima delle distanze) e la capacità di nominare i colori sono limitate. Tutto ciò che le persone colpite sentono e sentono ha un nome appropriato (agnosia tattile). I medici eseguono vari esami sui pazienti. Ad esempio, il paziente deve identificare gli oggetti e descrivere il loro utilizzo. Per diagnosticare un disturbo del campo visivo, al paziente vengono presentate foto di persone a lui note, a cui deve nominare. Inoltre, la funzione generale della vista viene controllata per escludere una regolare disabilità visiva o agnosia dell'oggetto.
complicazioni
La cecità dell'anima ha un effetto molto negativo sulla vita quotidiana del paziente. In molti casi anche i parenti oi genitori e gli amici del paziente sono colpiti dalla malattia e soffrono di gravi disturbi psicologici o depressione. A causa della malattia, i pazienti non possono più percepire o classificare correttamente persone o oggetti.
Ciò si traduce in restrizioni significative nella vita quotidiana delle persone colpite, così che in molti casi dipendono anche dall'aiuto di altre persone nella loro vita. Lo sviluppo del bambino può anche essere limitato e significativamente ritardato dalla malattia. L'ulteriore decorso di questa malattia dipende molto dalla sua causa esatta, quindi purtroppo non è possibile fare previsioni generali al riguardo.
Di regola, questa malattia non può essere trattata direttamente. La maggior parte dei pazienti dipende da varie sessioni di allenamento e terapie progettate per promuovere la memoria. Tuttavia, non è possibile prevedere se ciò porterà a un decorso positivo della malattia. Le persone potrebbero dover convivere con questa condizione per tutta la vita. Inoltre, nessuna dichiarazione può essere fatta sull'aspettativa di vita a causa della cecità dell'anima. Tuttavia, questo è raramente limitato dalla malattia.
Quando dovresti andare dal dottore?
Nella maggior parte dei casi di cecità mentale, è necessario consultare un medico. L'autoguarigione non può verificarsi con questa malattia, quindi le persone colpite di solito dipendono sempre dalle cure mediche. Una diagnosi precoce di cecità dell'anima ha un effetto positivo sull'ulteriore decorso della malattia. Un medico dovrebbe essere consultato se la persona interessata mostra cambiamenti nel suo comportamento. I pazienti non riconoscono più volti, voci o odori familiari o non possono più assegnarli correttamente.
C'è anche una grave depressione o altri disturbi psicologici. Se questi sintomi persistono e non scompaiono da soli, è assolutamente necessario consultare un medico. Nella maggior parte dei casi, la cecità dell'anima viene curata da uno psicologo. Nei casi più gravi, può essere necessario il trattamento in una clinica chiusa. Poiché la cecità dell'anima è una malattia in gran parte inesplorata, non è possibile prevedere un corso universale.
Terapia e trattamento
A seconda dei sintomi, reclami e risultati, neurologi, logopedisti e terapisti occupazionali si prendono cura del paziente. Oltre alle terapie che promuovono in modo specifico le prestazioni della parola e della memoria, semplici misure come l'autoformazione motivata del paziente possono talvolta portare al successo al fine di rendere più facile la vita di tutti i giorni e ridurre le situazioni imbarazzanti in caso di mancato riconoscimento di una persona conosciuta. L'interessato può allenarsi a percepire determinate caratteristiche personali.
Può esercitarsi a identificare le persone intorno a lei in base a caratteristiche esterne che le sono note, come voce, altezza, acconciatura, colore dei capelli, stile di abbigliamento, figura e altre caratteristiche individuali. La pressione viene rimossa dai pazienti quando sono aperti sulla loro malattia e informano coloro che li circondano su questo disturbo neurologico.
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Poiché anche i neurologi ei ricercatori del cervello non sono ancora completamente chiari su come si sviluppa questo disturbo della percezione neurologica, non esiste una misura preventiva in senso clinico che escluda una malattia.
Dopo cura
La malattia ha un impatto significativo sulle persone colpite. Le persone e gli oggetti conosciuti spesso non possono più essere riconosciuti. Allo stesso modo, le persone colpite non possono più leggere. Le persone colpite non possono più svolgere le semplici attività quotidiane in modo indipendente. Per questo motivo va ricercato l'aiuto di parenti e amici.
La malattia può essere molto stressante per le persone colpite. Pertanto, si consiglia di visitare uno psicologo oltre al neurologo. Questo può aiutare le persone colpite ad affrontare la malattia e i sentimenti che provoca. Chi ne soffre dovrebbe fare qualunque attività li renda felici.
Dovrebbe essere fatto il miglior sforzo possibile per prevenire la depressione. Ad esempio, dovresti fare sport all'aperto. Ciò ha un effetto positivo sul benessere dei malati. L'esercizio fisico supporta anche il sistema immunitario. Allo stesso modo, lo stile di vita dovrebbe essere adattato alla malattia.
Mangiare una dieta sana ed evitare alcol e nicotina ha un effetto positivo sulla malattia. La dieta dovrebbe soprattutto contenere molta frutta e verdura e grassi e zuccheri dovrebbero essere evitati se possibile. Affinché le persone colpite possano ricevere l'aiuto dei membri della famiglia, dovrebbero essere adeguatamente informate sulla malattia. Questo può evitare stress inutili.
Puoi farlo da solo
Questa rara forma di disturbo cognitivo può colpire chiunque. Il loro impatto sull'ambiente sociale è tuttavia fatale, poiché anche le persone che conoscono o gli oggetti di uso quotidiano non vengono più riconosciuti. Anche altre abilità, come la lettura, possono essere compromesse. Il più delle volte, i pazienti colpiti hanno bisogno di aiuto per far fronte alla loro vita quotidiana.
Questo può mettere a dura prova sia le persone colpite che i loro parenti. Si consiglia quindi di consultare uno psicologo oltre a un neurologo per cure mediche. Inoltre, si raccomandano tutte le misure note per prevenire la depressione. Questo include soprattutto lo sport, soprattutto se svolto all'aperto. L'aria fresca e l'esercizio fisico non solo supportano il sistema immunitario, ma portano anche equilibrio e buon umore. Allo stesso tempo, il paziente ha un senso di realizzazione che può compensare i deficit della cecità dell'anima.
L'ultima ricerca mostra che una dieta sana ha anche un impatto positivo sulla salute mentale. I pazienti ciechi d'anima fanno bene a non fumare, bere alcolici ed evitare troppi grassi e zuccheri. Invece, dovrebbero ricorrere a frutta, verdura, cereali integrali, proteine magre e oli contenenti omega-3.
È anche utile per i pazienti se trattano in modo aggressivo la loro malattia e informano coloro che li circondano di eventuali deficit esistenti. Ciò previene incomprensioni e può evitare stress inutili.