Sotto Xeroderma pigmentoso, anche Malattia al chiaro di luna chiamato, i professionisti medici capiscono una malattia della pelle causata da un difetto genetico. Le persone colpite mostrano una marcata intolleranza ai raggi UV e quindi di solito devono evitare completamente la luce solare. Finora la malattia è incurabile.
Lo xeroderma pigmentoso è una malattia molto rara e geneticamente determinata della pelle e delle mucose, caratterizzata principalmente da un'eccessiva sensibilità alla luce ultravioletta (luce UV). Lo xeroderma pigmentoso ha un decorso sfavorevole (sfavorevole), che di solito è caratterizzato da cancro della pelle.
Cos'è lo xeroderma pigmentoso?
Xeroderma pigmentoso è una grave malattia della pelle che si manifesta attraverso insuccessi neurologici e, soprattutto, marcata intolleranza ai raggi UV.
Ciò porta a dolorose infiammazioni della pelle, che in seguito si sviluppano in ulcere maligne. Poiché la malattia spesso porta a una morte precoce nel primo decennio di vita, le persone colpite sono per lo più bambini che sono conosciuti colloquialmente come bambini al chiaro di luna.
Tuttavia, sono noti anche casi in cui le persone colpite hanno raggiunto i 40 anni. Lo xeroderma pigmentoso è molto raro; tuttavia, esistono forti differenze regionali. Circa 50 bambini in Germania hanno il difetto genetico, negli Stati Uniti sono circa 250.
La malattia del chiaro di luna è quindi una malattia geneticamente determinata che si manifesta durante l'infanzia quando la pelle e le mucose sono eccessivamente sensibili ai raggi UV. Di conseguenza, i sintomi tipici dello xeroderma pigmentoso sono reazioni di scottature solari eccessive sotto forma di infiammazione dopo un contatto molto breve con la luce solare (specialmente viso, mani, braccia), pelle che invecchia prematuramente che è rugosa e pigmentata di colore bruno-rossastro o simile a lentiggini e tumori sulla pelle e Occhi che possono diventare maligni nel corso della malattia (carcinoma a cellule squamose, melanoma, carcinoma a cellule basali).
Lo xeroderma pigmentoso causa anche teleangectasie (ingrossamento dei piccoli vasi sanguigni), cheratite (infiammazione della cornea) e disturbi neurologici (disturbi della sensibilità, disturbi del movimento, perdita dell'udito) in circa un quinto delle persone colpite. A seconda della forma specifica del difetto genetico, è possibile differenziare un totale di sette o otto forme di xeroderma pigmentoso (da A a G e V).
cause
Le cause di Xeroderma pigmentoso giacciono in un difetto genetico ereditato in modo recessivo. I cosiddetti enzimi di riparazione del DNA vengono danneggiati in questo processo e i danni alla pelle causati dai raggi UV non possono essere riparati come nelle persone sane.
Lo xeroderma pigmentoso può essere ricondotto a un difetto genetico autosomico recessivo nel sistema di riparazione del DNA, attraverso il quale il danno al DNA causato dalla luce UV non può più essere riparato dalle cellule della pelle e delle mucose. I raggi UV-B che non vengono filtrati dall'atmosfera terrestre provocano la sintesi di dimeri di timidina nelle cellule della pelle, che sono una combinazione di due elementi costitutivi della timidina.
Nell'organismo sano, questi composti, dannosi per le cellule, vengono riconosciuti da un sistema di riparazione del DNA costituito da enzimi e rilasciati dal DNA. Poiché nello xeroderma pigmentoso questo sistema di riparazione è disturbato da un difetto genetico e dalla mancanza degli enzimi di riparazione del DNA o del DNA coinvolti in questo processo.
Se sono presenti endonucleasi del DNA, questi composti non vengono disciolti, in modo che la pelle colpita o le cellule delle mucose possano morire o degenerare in cellule cancerose. Di conseguenza, lo xeroderma pigmentoso è spesso accompagnato da tumori della pelle durante l'infanzia.
Qualsiasi esposizione al sole porta quindi a dolorose infiammazioni che non possono rigenerarsi da sole. I medici dividono la malattia in diversi tipi, a seconda di dove si trova esattamente il gene difettoso.
Alcuni di questi tipi di malattie non sono solo caratterizzati dalla già citata ipersensibilità alla luce solare, ma sono anche associati a disturbi neurologici come perdita dell'udito, disturbi del movimento o una significativa riduzione dell'intelligenza. Affinché un bambino nasca con xeroderma pigmentoso, entrambi i genitori devono essere predisposti ad esso.
Sintomi, disturbi e segni
Lo xeroderma pigmentoso si manifesta attraverso sintomi come estrema sensibilità alla luce, cambiamenti nella pigmentazione della pelle, malattie degli occhi, problemi neurologici e la formazione costante di nuovi tumori della pelle. La sensibilità alla luce è evidente anche nei bambini piccoli.
Dopo una breve esposizione alla luce, si verificano gravi scottature solari con vesciche difficili da curare. Il viso, le braccia o le gambe sono particolarmente colpite.In alcuni pazienti, tuttavia, la pelle inizialmente rimane normale dopo l'esposizione al sole. Tuttavia, un gran numero di cosiddette voglie si sviluppa successivamente in tutte le persone colpite, che vengono diagnosticate come tumori della pelle sia benigni che maligni.
La maggior parte dei tumori maligni sono basaliomi, seguiti da spinaliomi e melanomi. Di regola, i basaliomi non formano metastasi. Tuttavia, spesso portano a deturpare il viso e le aree colpite. I melanomi in particolare crescono in modo molto aggressivo e sono spesso causa di morte precoce nei pazienti. A volte il primo sintomo dello xeroderma pigmentoso è anche la sensibilità degli occhi alla luce.
Il paziente inizialmente reagisce molto timido della luce. Successivamente si tratta di cornea cronica e congiuntivite. La vista diminuisce. Successivamente, c'è persino il rischio di cecità completa. I tumori possono anche svilupparsi negli occhi. È qui che si osservano più frequentemente gli spinaliomi. Nel corso della malattia, alcuni pazienti sviluppano anche disturbi neurologici progressivi, che possono manifestarsi sotto forma di ridotta intelligenza, paralisi e disturbi del movimento.
Diagnosi e corso
Xeroderma pigmentoso di solito viene diagnosticato in base ai sintomi che si verificano. Se si sospetta lo xeroderma pigmentoso, il medico curante può eseguire un test del DNA per determinare il tipo esatto di malattia e quindi trattarlo in modo appropriato.
Le analisi del sangue e / o della pelle possono essere utilizzate per formulare affermazioni sulla capacità delle cellule della pelle di riparare i danni al DNA dopo il contatto con i raggi UV. Un'analisi genetica può anche determinare quale forma di xeroderma pigmentoso è presente nella persona colpita. Lo xeroderma pigmentoso ha una prognosi infausta (sfavorevole), poiché i tumori maligni di solito si verificano nel corso avanzato della malattia e prima dei 20 anni.
Con una diagnosi precoce e l'applicazione coerente di misure protettive contro i raggi UV, tuttavia, questo può essere influenzato positivamente e più di due terzi delle persone affette da xeroderma pigmentoso raggiungono i 40 anni.
I primi segni di xeroderma pigmentoso sono gravi scottature solari o infiammazioni che si verificano molto rapidamente. La pelle scolorisce, si secca e invecchia rapidamente. I tumori maligni della pelle e degli occhi si sviluppano dalle infiammazioni che non guariscono correttamente.
A causa di questa rapida formazione di cellule cancerose, l'aspettativa di vita delle persone colpite è piuttosto bassa. La prognosi esatta dipende dal tipo di malattia e dal fatto che venga riconosciuta in tempo.
complicazioni
La malattia Xeroderma pigmentosum può limitare in modo significativo la vita quotidiana della persona colpita e quindi ridurre anche la qualità della vita. Le persone colpite soffrono principalmente di un'altissima sensibilità alla luce solare, tanto che anche una breve esposizione al sole può provocare ustioni e scolorimento della pelle. Sulla pelle si sviluppano macchie e arrossamenti, che possono anche essere accompagnati da prurito.
La pelle stessa appare rugosa a causa dello xeroderma pigmentoso e può essere ricoperta di cicatrici. In molti casi, i pazienti si vergognano dei sintomi, il che spesso porta a complessi di inferiorità e quindi ad un'autostima del paziente significativamente ridotta. Soprattutto nei bambini, i sintomi possono anche portare a bullismo o prese in giro, in modo che soffrano di disturbi psicologici.
La pelle può anche infiammarsi. Anche le persone colpite molto spesso soffrono di scottature a causa della malattia, il che significa che dipendono sempre dalla protezione solare o dagli indumenti protettivi. Poiché lo xeroderma pigmentoso non può essere curato in modo causale, possono essere trattati solo i sintomi individuali. Ciò non porta a complicazioni particolari, anche se la malattia non progredisce positivamente. La malattia può anche ridurre l'aspettativa di vita del paziente.
Quando dovresti andare dal dottore?
Le persone esposte alla luce solare intensa spesso soffrono di scottature. Un medico non deve sempre essere consultato per questo. Nella maggior parte dei casi, le misure di auto-aiuto sono sufficienti per ottenere sollievo il più rapidamente possibile. Inoltre, è necessario verificare se è possibile apportare modifiche e ottimizzazioni nell'affrontare la luce solare diretta sulla pelle. Come misura preventiva, si possono applicare creme di protezione solare e il tempo trascorso alla luce UV diretta dovrebbe essere ridotto al minimo. Se, nonostante tutti gli sforzi, ustioni o dolore si verificano in modo sproporzionato quando la pelle è esposta al sole, è necessaria la visita di un medico.
La sensibilità alla luce, i disturbi della vista o i cambiamenti nella pigmentazione della pelle sono segni di una malattia. È necessaria una visita medica per determinare le cause e fare una diagnosi. Ritiro dalla vita sociale, problemi comportamentali o sbalzi d'umore sono indicazioni di un disturbo di salute.
Trattamento e terapia
Resti Xeroderma pigmentoso se non trattata, l'aspettativa di vita delle persone colpite è di pochi anni. È quindi essenziale consultare un medico al primo sospetto e, se viene fatta la diagnosi, prendere le misure appropriate.
Non esiste una cura per lo xeroderma pigmentoso; Un trattamento appropriato può spesso aumentare significativamente l'aspettativa di vita delle persone colpite. Ciò include che la luce solare deve essere costantemente evitata. I malati non possono uscire di casa durante il giorno o solo con indumenti speciali resistenti ai raggi UV. Anche le finestre devono essere adeguatamente oscurate e dotate di pellicola anti-UV.
Nel caso dello xeroderma pigmentoso, le misure terapeutiche si sono finora limitate a minimizzare i sintomi e prevenire il cancro della pelle attraverso misure protettive coerenti contro i raggi UV e controlli regolari da parte del dermatologo (dermatologo). Ciò include principalmente evitare la luce del giorno (bambini al chiaro di luna), indossare indumenti protettivi adeguati, in particolare su braccia, collo e viso, nonché occhiali UV e creme solari con un fattore di protezione solare molto elevato.
Inoltre, si consiglia di rivestire le finestre delle stanze in cui le persone colpite soggiornano più spesso e più a lungo durante il giorno con una speciale pellicola di protezione dai raggi UV. Risultati promettenti sono stati raggiunti nei test clinici con una lozione liposomiale applicata sulla pelle e fornita dall'esterno con enzimi locali di riparazione del DNA. Nelle persone affette da Xeroderma pigmentosum è stata riscontrata una significativa riduzione della proporzione di dimero di timidina e quindi del danno cutaneo da esso indotto, sebbene non sia stato possibile ottenere una completa normalizzazione della sensibilità alla luce UV.
I test su questo approccio terapeutico per lo Xeroderma pigmentoso sono stati interrotti per il momento per mancanza di denaro. Inoltre, vengono effettuati tentativi di ingegneria genetica per sostituire le aree della pelle malate con cellule della pelle sane (ad esempio dalla zona dei glutei) che sono state dotate di meccanismi di riparazione del DNA funzionale o una normale copia del gene difettoso. Questo metodo di terapia per Xeroderma pigmentosum è ancora in una fase iniziale di ricerca.
La necessità di queste misure drastiche di solito si traduce in un grave isolamento sociale, non da ultimo a causa della mancanza di comprensione da parte della società. Visite regolari dal medico con estesi esami della pelle e degli occhi possono aiutare a prevenire lo sviluppo di ulcere maligne. Poiché la pelle delle persone colpite è generalmente molto sensibile, spesso necessita di creme e cure speciali.
In caso di scottature o infiammazioni, è possibile somministrare temporaneamente farmaci antidolorifici. Il tipo esatto di trattamento, tuttavia, dipende sempre dal tipo di malattia e dalle caratteristiche individuali.
prevenzione
Come è con Xeroderma pigmentoso Se si tratta di una malattia ereditaria, la prevenzione in senso stretto non è possibile. Se il difetto genetico è presente nei potenziali genitori, dovrebbero chiedere un consiglio dettagliato al ginecologo prima di rimanere incinta. Se la malattia viene diagnosticata in un bambino, devono essere prese le misure mediche appropriate il prima possibile in modo che la persona colpita possa vivere il più a lungo possibile e per quanto possibile priva di sintomi.
Dopo cura
Lo xeroderma pigmentoso è una malattia incurabile. Non esiste un trattamento per la condizione. Le persone colpite dovrebbero evitare qualsiasi contatto con i raggi UV o almeno ridurlo in modo significativo. I solarium non possono essere utilizzati in nessuna circostanza. Riducendo le radiazioni si peggiorerebbero solo i sintomi e, in generale, le condizioni delle persone colpite.
Anche l'esposizione al sole dovrebbe essere evitata. La vita quotidiana delle persone colpite è notevolmente limitata dai malati. Tutte le attività così come la professione devono essere adattate alla malattia. Le persone colpite non possono uscire senza un'adeguata protezione solare. Soprattutto in estate, le persone colpite devono essere estremamente attente e non prendere decisioni avventate.
Le persone colpite devono indossare una speciale protezione UV che impedisce ai raggi di penetrare nell'organismo. Anche l'abbigliamento dovrebbe essere adattato alla malattia. Il corpo dovrebbe essere completamente coperto. Ad esempio, i cappelli proteggono il viso dalla penetrazione dei raggi UV.
Il corpo dovrebbe essere coperto con pantaloni lunghi e top lunghi. La malattia è un peso elevato per chi ne è affetto, a volte è consigliabile sottoporsi a una consulenza psicologica permanente su come affrontare la malattia. Le persone colpite dovrebbero anche cercare aiuto e sostegno dai membri della famiglia quando possibile.
Puoi farlo da solo
Con questa malattia, la persona colpita deve ridurre al minimo la radiazione UV o evitarla completamente. Ciò ha come conseguenza che lo stile di vita è gravemente compromesso. La luce UV naturale e artificiale può quindi essere assorbita solo in base alle possibilità e alle condizioni dell'organismo. Offerte come i solarium dovrebbero essere completamente evitate. La luce UV lì porterebbe ad un rapido aumento dei problemi. Anche la luce solare diretta dovrebbe essere evitata.
Nella vita di tutti i giorni, la pianificazione del tempo libero o delle attività professionali deve essere adattata di conseguenza. Il paziente non deve mai uscire di casa senza un'adeguata protezione solare. Soprattutto nei mesi estivi, non dovrebbero essere intraprese azioni imprudenti. La pelle deve essere protetta con creme che riducono o bloccano la penetrazione dei raggi UV nell'organismo. Inoltre, l'abbigliamento dovrebbe essere regolato. Si consiglia di coprire quasi completamente il corpo con tessuti o accessori protettivi. Cappelli o ombrelli aiutano a evitare l'esposizione ai raggi UV sul viso. Le altre parti del corpo possono essere coperte indossando pantaloni lunghi o top lunghi. Allo stesso tempo, è necessario assicurarsi che l'abbigliamento sia permeabile all'aria e non provochi una sensazione di costrizione.
Poiché la malattia è un forte carico emotivo, gli esercizi cognitivi dovrebbero essere utilizzati per supportare i poteri mentali.
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