Tutti e due Rilascio di ormoni si tratta di ormoni prodotti in un'area specifica del cervello chiamata ipotalamo. Questi stanno rilasciando ormoni e neuropeptidi che vengono rilasciati dal cervello nel sangue e da lì alla ghiandola pituitaria. Lì gli ormoni di rilascio inducono il rilascio di ulteriori ormoni da parte della ghiandola pituitaria.
Cosa stanno rilasciando gli ormoni?
Gli ormoni di rilascio controllano il rilascio di altri ormoni. Sono anche noti come ormoni ipofisiotropici o ipotalamici. Questi ormoni di rilascio, prodotti dall'ipotalamo, sono una serie di ormoni.
Questi includono l'ormone di rilascio della corticotropina, l'ormone di rilascio della tirotropina, l'ormone di rilascio dell'ormone della crescita e l'ormone di rilascio della gonadotropina. Altri due ormoni appartengono a questa classe, ma hanno un effetto inibitorio sul rilascio di altri ormoni. Questi sono gli ormoni che inibiscono il rilascio. Questi sono la somatostatina e la dopamina. Il testo seguente tratterà degli ormoni di rilascio e non entrerà più in dettaglio sugli ormoni che inibiscono il rilascio.
Funzione, effetto e compiti
L'ormone di rilascio della tirotropina (TRH) assicura che la ghiandola pituitaria induca la formazione e il rilascio dell'ormone stimolante la tiroide (ormone stimolante la tiroide) e della prolattina. Inoltre, il TSH porta quindi al rilascio degli ormoni tiroidei T3 e T4.
Il TRH viene rilasciato quando la temperatura corporea scende e consente di stimolare il metabolismo attraverso il TSH e il successivo rilascio. Ha un effetto indiretto sulla produzione di acido gastrico e sul movimento peristaltico dell'intestino. Il TRH aumenta il battito cardiaco e anche la pressione sanguigna. Ha anche un effetto regolatore sulla produzione di insulina. L'ormone di rilascio della corticotropina (CRH) agisce anche nella ghiandola pituitaria anteriore, dove attiva la protein chinasi cAMP-dipendente A. Questo induce il rilascio dell'ormone adrenocorticotropo e questo ha un effetto attivante sul sistema simpatico.
Il CRH garantisce il rilascio di cortisone che avviene a causa di processi infiammatori nel corpo. L'ormone di rilascio dell'ormone della crescita, noto anche come somatoliberina, regola il rilascio di somatotropina.La somatotropina è l'ormone della crescita, che viene anche rilasciato dalla ghiandola pituitaria anteriore. L'ormone di rilascio delle gonadotropine, noto anche come ormone di rilascio dell'ormone follicolo-stimolante, stimola la ghiandola pituitaria a rilasciare l'ormone follicolo-stimolante (FSH) e l'ormone luteinizzante. Questi ormoni sono gonadotropine, conosciute anche come ormoni sessuali. Regolano la funzione delle ovaie e dei testicoli nel corpo umano.
L'FSH stimola la crescita delle cellule uovo nelle donne e l'ormone luteinizzante supporta l'ovulazione nelle donne e la maturazione dello sperma negli uomini. L'ormone di rilascio delle gonadotropine agisce non solo sulla ghiandola pituitaria ma anche direttamente sui tessuti come la ghiandola mammaria, le ovaie, i linfociti e la prostata.
Istruzione, occorrenza, proprietà e valori ottimali
L'ormone di rilascio della tirotropina (TRH) viene prodotto nell'ipotalamo non appena il segnale dei neuroni adrenergici o serotoninergici raggiunge l'ipotalamo. Il TRH viene quindi prodotto e trasportato ulteriormente attraverso il sistema della vena porta ipotalamo-ipofisi. La secrezione è soggetta a un ritmo circadiano dovuto alla regolazione da parte del nucleo soprachiasmatico. Il rilascio più alto si verifica a mezzanotte, l'importo più basso è disponibile nel pomeriggio.
Questo tipo di rilascio è influenzato anche dal sistema limbico per preparare il corpo allo stress ma anche per regolare il ritmo tra le fasi del sonno e le fasi durante le quali la persona è sveglia. Serve anche a regolare la temperatura corporea e sopprimere il dolore. Inoltre inibisce l'assunzione di cibo e liquidi. L'ormone che rilascia la corticotropina viene rilasciato in un ritmo circadiano. Al mattino c'è un aumento del rilascio di questo ormone rispetto alla sera. Il rilascio dell'ormone di rilascio della corticotropina è regolato dal suo stesso rilascio tramite feedback negativo.
Inoltre, il suo rilascio è regolato anche dall'interleuchina-1beta e dal fattore di necrosi tumorale (TNF). L'ormone di rilascio dell'ormone della crescita viene prodotto nel nucleo arcuato dell'ipotalamo. L'ormone di rilascio delle gonadotropine è anche formato da speciali tipi di cellule nell'ipotalamo e quindi trasmesso alla ghiandola pituitaria dal sangue circolante. Questo rilascio avviene approssimativamente ogni 2 ore nel corpo umano ed è controllato dal nucleo arcuato dell'ipotalamo. Questo rilascio ritmico dell'ormone è importante per la produzione di gonadotropina nella ghiandola pituitaria.
Malattie e disturbi
Se la ghiandola pituitaria è difettosa, nota come insufficienza ipofisaria anteriore, il lobo anteriore di questa ghiandola non può più rispondere adeguatamente al TRH. Di conseguenza, il corpo rilascia troppo poco TSH.
Nessun T3 e T4 possono essere formati e distribuiti. Questo è noto come ipotiroidismo secondario. L'ipotiroidismo terziario o sindrome di Pickardt deriva dal fatto che il sistema vascolare tra l'ipotalamo e l'ipofisi è disturbato. Nel caso dell'ormone che rilascia l'ormone della crescita, il cancro del pancreas può portare al rilascio di questo ormone. Se l'ormone viene prodotto in modo eccessivo, può verificarsi la cosiddetta crescita gigante. Se l'ormone di rilascio delle gonadotropine non viene rilasciato, questo è noto come ipogonadismo ipogonadotropico.
Ciò si traduce in un basso rilascio di ormone luteinizzante e FSH a causa di una concentrazione insufficiente dell'ormone di rilascio delle gonadotropine. Ciò può verificarsi a causa di una disfunzione dell'ipotlamus, noto anche come ipogonadismo terziario. Come nel caso dell'ormone di rilascio della tirotropina, il basso rilascio dell'ormone di rilascio delle gonadotropine può anche essere dovuto a un'interruzione del trasporto del sangue dall'ipotalamo alla ghiandola pituitaria. L'anoressia a lungo termine può anche portare a un difetto nel rilascio dell'ormone di rilascio delle gonadotropine.