Il Arteria polmonare è un'arteria in cui il sangue carente di ossigeno viene trasportato dal cuore a uno dei due polmoni. Le due arterie polmonari sono rami del tronco polmonare, il tronco dei polmoni che si collega al ventricolo destro. Le due arterie polmonari sono indicate come arteria polmonare sinistra e arteria polmonare destra per il polmone destro.
Qual è l'arteria polmonare?
Anche l'arteria polmonare Arteria polmonare chiamato, esiste due volte per condurre il sangue dal cuore al polmone sinistro e destro. Le due arterie polmonari rappresentano i due rami della ramificazione del tronco polmonare (tronco polmonare).
Le due arterie polmonari sono le uniche arterie in cui viene trasportato il sangue deossigenato. Sono indicati come l'arteria polmonare sinistra per fornire gli alveoli del polmone sinistro e l'arteria polmonare destro per fornire il polmone destro. Le arterie polmonari si aprono nella porta di ingresso (ilare) del rispettivo polmone.
Dopo essere entrate nell'ilo, le arterie polmonari si diramano più in basso a livello dei capillari, che circondano gli alveoli, in cui avviene lo scambio di sostanze e l'ossigenazione del sangue. Le due arterie polmonari insieme al tronco polmonare, che forma la connessione con il ventricolo destro, formano la parte arteriosa della circolazione polmonare o piccola circolazione sanguigna.
Anatomia e struttura
Le due arterie polmonari sono gli unici due rami in cui si dirama il tronco polmonare. La ramificazione (bifurcatio trunci pulmonalis) avviene a livello della quarta vertebra toracica, immediatamente al di sotto dell'arco aortico. Per ragioni anatomiche, l'arteria polmonare destra è leggermente più lunga della sinistra e corre sotto l'arco aortico verso destra in direzione dell'ilo polmonare, il portale d'ingresso del polmone destro.
In linea di principio, le arterie polmonari sono simili nella loro struttura anatomica alle arterie della circolazione del corpo. Le pareti dell'arteria polmonare sono costituite da tre strati. Dall'interno verso l'esterno, queste sono la tunica intima, la tunica media e la tunica avventizia. La tunica intima è costituita da un endotelio monostrato e da un successivo strato di tessuto connettivo lasso nonché dalla membrana elastica interna finale. La tunica media è sviluppata solo debolmente nelle arterie polmonari. È costituito da cellule muscolari che si avvolgono diagonalmente attorno ai vasi sanguigni e da fibre elastiche e di collagene.
La tunica avventizia, che confina con la tunica media verso l'esterno, costituisce praticamente l'unità di alimentazione per le arterie ed è composta principalmente da tessuto connettivo collageno ed elastico, che viene fornito di vasi sottili per fornire le pareti dei vasi e di nervi per controllare la vasocostrizione (vasocostrizione) è striato. Tuttavia, la resistenza vascolare totale nella circolazione polmonare è solo circa un decimo della resistenza della circolazione corporea, che è stata presa in considerazione dall'evoluzione nell'anatomia dei singoli strati delle pareti vascolari.
Funzione e compiti
Il compito principale delle arterie polmonari è convogliare il sangue povero di ossigeno dal ventricolo destro ai due polmoni allo scopo di scambiare sostanze e arricchire l'ossigeno. Poiché il sangue diretto nei polmoni non viene utilizzato per fornire i polmoni, ma piuttosto per altri tessuti bersaglio, praticamente l'intero metabolismo del corpo, le arterie polmonari sono anche conosciute come vasa publica.
Lo scambio di ossigeno negli alveoli dei due polmoni dipende non da ultimo dalla quantità di ossigeno presente nell'aria che respiriamo. Se c'è una mancanza di ossigeno (ipossia) in alcune regioni dei polmoni, l'ipossia parziale innesca la vasocostrizione nelle arterie che si trovano nelle immediate vicinanze. Ciò significa che il sistema vascolare arterioso dei polmoni è controllato individualmente per quanto riguarda la vasocostrizione. Ciò si traduce in un compito negativo per le due arterie polmonari, ovvero di reagire il meno possibile agli impulsi simpatici per la vasocostrizione arteriosa per non compromettere il controllo trasversale individuale delle arterie all'interno dei polmoni.
Malattie
In linea di principio, i disturbi funzionali delle arterie polmonari possono essere acquisiti o innescati da difetti genetici ereditari che portano a malformazioni delle arterie polmonari dalla nascita. Malformazioni ereditarie sono spesso viste in associazione con altri difetti cardiaci ereditari.
La gamma di anomalie nelle arterie polmonari dovute a difetti genetici è molto ampia e in rari casi può portare a condizioni pericolose per la vita anche nei neonati. Una malattia acquisita o ereditaria con varie cause è l'ipertensione polmonare (PH), che si verifica a causa del restringimento dei vasi sanguigni nelle arterie polmonari. In molti casi, non è possibile trovare alcuna causa organica per il verificarsi di PH. I meccanismi per lo sviluppo e il decorso della malattia non sono ancora completamente compresi. Una delle cause è che le pareti vascolari reagiscono in modo insolitamente forte alle sostanze messaggere che dovrebbero causare vasocostrizione, in modo che i vasi si restringano cronicamente e conducano al quadro clinico tipico.
Altre cause si riscontrano nell'infiammazione all'interno delle pareti dei vasi o negli effetti collaterali dei farmaci che portano all'ispessimento delle pareti dei vasi e provocano il PH. L'embolia polmonare è un'altra malattia che può essere collegata solo indirettamente al funzionamento delle arterie polmonari. È causato da un trombo o un embolo, un coagulo di sangue che si è formato e allentato da qualche parte sul lato venoso della circolazione del corpo. Quindi entra nel ventricolo destro con il flusso sanguigno attraverso l'atrio destro e viene trasportato nella circolazione polmonare. A seconda delle sue dimensioni, il trombo blocca quindi una delle arterie polmonari con effetti potenzialmente gravi che possono portare anche alla morte acuta.
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