Organo di Corti

Il Organo di Corti si trova nell'orecchio interno della coclea ed è costituito da cellule di supporto e cellule sensoriali responsabili dell'udito. Quando un'onda sonora stimola le cellule ciliate, queste attivano un segnale elettrico nel neurone a valle che raggiunge il cervello attraverso il nervo uditivo. Le malattie che possono colpire l'organo di Corti includono la malattia di Menière o l'idrope cocleare, l'ipoacusia legata all'età (presbiacusia) e altre.

Qual è l'organo di Corti?

L'organo di Corti fa parte del senso dell'udito umano. Il complesso di cellule di supporto e sensoriali si trova nell'orecchio interno, che si trova dietro la finestra ovale e rotonda. Prima che il suono raggiunga la finestra ovale, attraversa il canale uditivo esterno, il timpano e l'orecchio medio dietro di esso.

Quest'ultimo è costituito dalla cavità timpanica, che contiene gli ossicini. Quando un'onda sonora raggiunge il timpano, trasmette la vibrazione agli ossicini, che a loro volta si colpiscono in una reazione a catena e alla fine fanno vibrare la membrana della finestra ovale. La lumaca inizia dietro la finestra ovale. Si snoda nell'orecchio interno e scorre longitudinalmente attraverso tre passaggi paralleli tra loro e pieni di linfa. Innanzitutto, il suono raggiunge il condotto atriale, che conduce alla punta della chiocciola e si fonde senza soluzione di continuità nel condotto timpanico, che riconduce alla finestra rotonda.

La coclea, in cui si trova l'organo del Corti, si trova tra i due. Si trova sopra la membrana basilare che forma il pavimento del condotto e sotto una membrana di copertura nota anche come membrana tettoria. L'unità strutturale e funzionale deve il suo nome all'anatomista italiano Alfonso Corti, che fu il primo a descriverla nel 1851. Il linguaggio tecnico lo conosce anche come Organon coclea a spirale.

Anatomia e struttura

Lungo il corso della coclea ci sono tre file di cellule ciliate esterne. Le appendici simili a capelli sporgono dal corpo cellulare (soma), che sporgono nella coclea e sono chiamate stereovilli. Una singola cellula ciliare può contenere 30-150 stereovilli. Inoltre hanno un'estensione speciale, la kinozilia, di cui ogni cellula ne ha al massimo una.

Tutti i processi delle cellule ciliate esterne sporgono nella coclea e lì incontrano la membrana tettoria; Le deflessioni della membrana vengono trasmesse alle cellule sensoriali e piegano gli stereovilli e la cinocilia. Gli stereovilli sono in contatto tra loro tramite attacchi di punta (punta sinistra); Le connessioni flessibili sono importanti anche per l'apertura dei pori sulla punta degli stereovilli. Oltre alle tre file di cellule ciliate esterne, una singola riga di cellule ciliate interne attraversa la coclea.

Le cellule ciliate interne hanno la stessa struttura di quelle esterne, ma non toccano la membrana tettoria. Le cellule ciliate dell'orecchio umano sono cellule sensoriali secondarie che non hanno le proprie fibre nervose.Quando vengono stimolati, trasmettono prima il loro segnale a un'altra cellula (ganglio spirale cochleae), che trasporta le informazioni attraverso le loro fibre nervose. Prese insieme, queste fibre formano il nervo uditivo. Le cellule di supporto stabilizzano le cellule sensoriali effettive dell'organo di Corti.

Funzione e compiti

L'organo di Corti converte la stimolazione dell'udito in un segnale nervoso mediante onde sonore; La fisiologia chiama questo processo trasduzione. Il suono si diffonde a onde sulla linfa del canale atriale. La membrana di Reissner tra i dotti atriale e cocleare colpisce la membrana tettoria, che a sua volta trasmette il movimento agli stereovilli delle cellule ciliate esterne dell'organo di Corti. In questo modo la membrana tettoria devia gli stereovilli o in direzione della kinozilia o lontano da essa.

Nello stato di riposo, la cellula sensoriale del capello produce un cosiddetto potenziale di riposo: attività spontanea che porta al rilascio del neurotrasmettitore glutammato. L'importo erogato è costante. Una deviazione degli stereovilli verso la chinozilia segnala alla cellula uno stimolo uditivo. La punta a sinistra allarga i pori degli stereovilli e consente quindi agli ioni di potassio di entrare nella cellula e di cambiare la loro carica elettrica. Di conseguenza, la cellula sensoriale del capello rilascia più glutammato e quindi irrita la successiva cellula nervosa.

Se, invece, gli stereovilli non deviano verso la chinozilia, ma lontano da essa, restringono i pori e meno ioni di potassio possono penetrare nelle cellule ciliate. Di conseguenza, la cellula rilascia meno glutammato e quindi inibisce attivamente la cellula nervosa a valle. La percezione del senso di rotazione nei canali semicircolari, che appartengono anche all'orecchio interno, funziona allo stesso modo. Lo stimolo non è generato da un'onda sonora, ma dal movimento rotatorio della testa.

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Malattie

Numerose malattie possono manifestarsi nell'organo di Corti; Includono la malattia di Menière (idrope cocleare), ipoacusia da vecchiaia (presbiacusia) e altri. La malattia di Menière o idrope cocleare è una malattia in cui l'orecchio interno produce troppa linfa.

I sintomi tipici includono vertigini, perdita dell'udito, tinnito e sensazione di pressione nelle orecchie. Spesso la linfa in eccesso allunga i passaggi della coclea ed è la prima cosa che rende difficile la percezione dei suoni profondi. La pressione aggiuntiva sulle cellule ciliate può deviare gli stereovilli anche se non c'è stimolo acustico. Anche con idrope cocleae temporanee è possibile un danno permanente all'organo di Corti, che porta alla persistenza di alcuni o tutti i sintomi.

La perdita dell'udito legata all'età (presbiacusia) di solito si manifesta a partire dai 50 anni e si manifesta nella perdita dell'udito fino alla perdita dell'udito e all'acufene. Oltre al naturale invecchiamento, altri fattori come disturbi circolatori, diabete mellito e aumento della pressione sanguigna possono contribuire allo sviluppo e alla gravità della perdita dell'udito senile.