morfogenesi è la totalità dello sviluppo di organi, organismi o organelli cellulari individuali. Nell'uomo, l'embriogenesi e la fetogenesi sono aspetti importanti della morfogenesi.
Cos'è la morfogenesi?
Le strutture viventi assumono la loro forma durante la morfogenesi. Nell'uomo, la morfogenesi si divide in embriogenesi e fetogenesi.Le strutture viventi assumono la loro forma durante la morfogenesi. Nell'uomo, la morfogenesi si divide in embriogenesi e fetogenesi. La morfogenesi fa parte dell'ontogenesi. L'ontogenesi è l'opposto della filogenesi. Quindi non è lo sviluppo della tribù che è importante qui, ma lo sviluppo dell'essere individuale.
Lo sviluppo morfogenetico comprende tutte le fasi dell'essere vivente. Inizia con lo sviluppo del germe e si estende a un essere vivente completamente sviluppato. Alla fine della morfogenesi, l'organismo con la sua forma caratteristica si alza. La morfogenesi è la base della biologia dello sviluppo.
Funzione e compito
La morfogenesi umana si divide in embriogenesi e fetogenesi. L'embriogenesi è la fase dello sviluppo embrionale. Inizia con la fecondazione dell'uovo femminile e termina con l'inizio della fetogenesi.
L'embriogenesi si divide in una fase pre-embrionale e una fase embrionale. La fase pre-embrionale comprende le prime tre settimane di gravidanza. È qui che sorgono i tre cotiledoni con i nomi entoderma, mesoderma ed ectoderma. Anche lo sviluppo dello zigote in blastocita appartiene al periodo preembrionale. Durante questa blastogenesi, la cellula uovo-sperma fusa diventa una cavità piena di liquido con cellule staminali pluripotenti. Nella fase embrionale si formano i sistemi embrionali degli organi. Questa fase dura dalla quarta all'ottava settimana di gravidanza.
L'embriogenesi può essere suddivisa non solo in queste due fasi, ma anche per quanto riguarda i singoli organi e sistemi di organi. Viene fatta una distinzione tra sviluppo embrionale della testa, sviluppo embrionale del cuore e sviluppo embrionale del fegato. Lo sviluppo degli organi in queste fasi viene anche definito organogenesi.
L'embriogenesi è seguita dalla fetogenesi. Gli organi che sono stati creati durante l'embriogenesi continuano a svilupparsi qui. Inoltre, i tessuti sono differenziati. La fase della fetogenesi inizia con il 61 ° giorno di gravidanza e termina con il parto.
La fetogenesi è caratterizzata da una rapida crescita del corpo. Le proporzioni del viso del nascituro cambiano, gli occhi e le orecchie si spostano nella loro posizione finale. Braccia e gambe si allungano e si sviluppano proporzionalmente. Già dal terzo mese di gravidanza, questo consente al nascituro di iniziare l'attività muscolare. Nel sesto mese, la pelle cresce molto fortemente. Poiché lo strato di grasso sottostante non cresce con te così rapidamente, il feto appare rugoso. Nel settimo mese di gravidanza, la morfogenesi dei polmoni è completa. Il nascituro poteva ora respirare in modo indipendente. Da questa settimana in poi, i bambini prematuri sono considerati vitali.
Gli ultimi mesi di gravidanza riguardano la crescita. La morfogenesi degli organi vitali finisce qui. Nel nono mese, la morfogenesi degli organi è finalmente completata. Anche il nascituro non diventa molto più grande. Affonda in profondità nel bacino della madre e prende la sua posizione di nascita. La nascita avviene circa 40 settimane dopo il primo giorno dell'ultimo periodo.
Malattie e disturbi
I disturbi possono verificarsi in tutte le fasi della morfogenesi. A seconda del tempo e della gravità, le conseguenze possono essere molto diverse. A seconda del momento in cui si è verificato l'errore, è possibile distinguere vari errori. Le blastopatie si basano su un'interruzione della morfogenesi durante la blastogenesi, che si verifica dal 1 ° al 18 ° giorno dell'embrione. Le embriopatie sono disturbi dello sviluppo causati dalla terza all'ottava settimana dell'embrione. Le fetopatie sono malattie del feto (feto). Qui la morfogenesi è compromessa dalla nona settimana di embrione in poi.
Le possibili cause di disturbi della morfogenesi possono essere di natura genetica o esogena.Le cause esogene sono, ad esempio, alcuni farmaci, malattie infettive della madre, diabete mellito materno e consumo di alcol da parte della madre. L'alcol, in particolare, causa spesso gravi danni al nascituro. L'etanolo è un veleno cellulare e inibisce la divisione cellulare. Circa un terzo di tutti i figli di donne alcoliche nasce con embriopatia alcolica. È tipica una combinazione di bassa statura, ritardo nello sviluppo mentale, testa troppo piccola e anomalie facciali. Questa combinazione è anche nota come sindrome alcolica fetale.
Anche virus o batteri possono interrompere la morfogenesi. La rosolia nella madre durante la gravidanza può avere gravi conseguenze per il bambino. I virus vengono trasmessi al feto attraverso la placenta, dove impediscono la divisione e la differenziazione cellulare. Questo porta a un aborto o all'embriopatia da rosolia. L'embriopatia può causare varie malformazioni. Il sistema nervoso centrale (SNC), gli occhi, le orecchie e il cuore sono particolarmente colpiti. Porta a infiammazione del cervello, glaucoma, sordità o perdita dell'udito, ritardo della crescita o difetti cardiaci congeniti. Una comune combinazione di sintomi consiste in intorpidimento, opacità del cristallino e difetti cardiaci.
Circa il 10% dei neonati infetti muore a causa dell'infezione. La terapia non è più possibile dopo l'infezione. La protezione vaccinale materna dovrebbe quindi essere assicurata prima di una possibile gravidanza. Se è prevista una gravidanza, è quindi necessario determinare il titolo della rosolia. Se la protezione è insufficiente, la vaccinazione può essere somministrata precocemente. Tuttavia, la vaccinazione non deve essere eseguita nelle donne in gravidanza. Il nascituro potrebbe essere infettato dal virus del vaccino.