Retina

Il Retina si trova sul retro della parete interna dell'occhio ed è determinante nella creazione di informazioni sull'immagine per il cervello. Età, malattie e disturbi congeniti possono ostacolare in molti modi la funzione della complessa retina. Esiste un gran numero di metodi terapeutici di successo.

Cos'è la retina?

Il Retina è uno strato di tessuto sensibile alla luce sulla parete interna dell'occhio. La luce che colpisce l'interno dell'occhio e la retina attraverso la pupilla ne immagina l'ambiente esterno; la retina funziona in modo simile al film in una macchina fotografica.

L'incidenza della luce stimola sostanze chimiche e nervi. Questi impulsi nervosi raggiungono quindi il cervello come informazioni attraverso il nervo ottico. Nella crescita embrionale, la retina e il nervo ottico si formano dal cervello, quindi è visto come parte del sistema nervoso centrale ed è il tessuto cerebrale.

La retina è l'unica parte del sistema nervoso centrale che può essere visualizzata in modo non inversivo. La retina è composta da diversi strati di tessuto, con molti strati di neuroni collegati da sinapsi. Gli unici neuroni che sono esposti direttamente alla luce sono chiamati fotorecettori e sono costituiti da coni e bastoncelli che sono etichettati.

Anatomia e struttura

Il Retina è composto da 10 diversi strati. Questi sono (elencati dall'umor vitreo al nervo ottico):

Membrana limite interna, strato di fibre nervose, strato di cellule gangliari, strato plessiforme interno, strato granulare interno, strato plessiforme esterno, membrana di confine esterna, segmento interno, segmento esterno, epitelio pigmentato retinico.

Questi strati possono essere suddivisi in quattro fasi fondamentali: ricezione della foto, trasmissione a cellule bipolari, trasmissione a cellule gangliari (che hanno anche fotorecettori), cellule gangliari fotosensibili e trasmissione al nervo ottico.

Ad ogni livello sinaptico ci sono anche connessioni tra cellule orizzontali e amacrine. Il nervo ottico è un filamento nervoso centrale di molti assoni di cellule gangliari, che collegano principalmente il corpo geniculatum laterale con il proencefalo.

Funzione e compiti

L'immagine viene creata irritando i coni e le aste all'interno del Retina. I coni reagiscono alla luce diurna intensa e trasmettono colori ad alta risoluzione durante il giorno.

Le aste reagiscono anche a meno luce e sono responsabili dei contorni monocromatici. Nella maggior parte delle situazioni di luce, è necessaria un'interazione tra supposte e bastoncelli. La reazione dei coni a diverse onde luminose è chiamata sensibilità spettrale. È diviso in sottogruppi.

Se uno di questi sottogruppi non reagisce correttamente, porta a numerosi problemi agli occhi, come il daltonismo. Le particelle di luce (fotoni) colpiscono lo strato esterno della retina e attivano un cono o un bastoncino. Nei coni e nei bastoncelli c'è una pila allineata di membrane visive, in cui è a sua volta il pigmento visivo della rodopsina. La rodopsina stimola la trasducina, una proteina che a sua volta stimola un enzima che si scompone in guanosina monofosfato ciclico.

Questo GMP viene inoltrato alla membrana successiva. Quando la luce cade sulle aste, questo processo allinea praticamente le informazioni delle onde rosse e verdi attraverso la stimolazione delle aste attivate e la relazione viene trasmessa al nervo ottico. Cosa succede esattamente a queste informazioni dopo che sono state trasmesse è ancora oscuro.

Malattie e disturbi

Ci sono una varietà di disturbi congeniti o malattie nascenti che colpiscono il Retina può influenzare. Questi includono:

Retinopatia pigmentosa: un gruppo di difetti visivi congeniti che portano alla cecità notturna.

Degenerazione maculare: descrive un gruppo di disturbi che portano a un deterioramento a tratti del campo visivo centrale.

Distrofia coni-bastoncelli: un disturbo durante il quale i coni iniziano a perdere la loro funzione e poi si diffondono lentamente anche ai bastoncelli. Distacco di retina: può avere molte cause e deve essere trattato rapidamente prima che il danno alla vista diventi irreparabile.

Retinopatia ipertensiva o diabetica: sia l'ipertensione che il diabete possono interrompere l'afflusso di sangue alla retina. Questo degrada le funzioni e generalmente porta a problemi di vista.

Retinoblastoma: si tratta di un tumore maligno della retina che, se non trattato, non solo provoca danni alla vista ma anche la morte. Tuttavia, le possibilità di recupero con il trattamento sono molto buone.

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