Ossificazione pericondrale

Il ossificazione pericondrale corrisponde alla crescita di spessore delle ossa. Questa crescita avviene tramite la fase intermedia della formazione della cartilagine. Disturbi della formazione dell'osso pericondrale sono presenti, ad esempio, nella malattia dell'osso di vetro.

Cos'è l'ossificazione pericondrale?

L'ossificazione o Osteogenesi è un processo di formazione ossea. L'organismo esegue l'osteogenesi sia per la crescita della lunghezza che per quella dello spessore. L'ossificazione è rilevante anche dopo fratture e altre lesioni ossee.

Nell'ossificazione, viene fatta una distinzione tra una forma desmal e una condrale. L'ossificazione desmal è l'osteogenesi diretta. Ciò significa che il materiale osseo è formato dal tessuto connettivo senza passaggi intermedi. Al contrario, l'ossificazione condrale corrisponde all'osteogenesi indiretta. Durante questo processo, l'osso si forma attraverso una fase intermedia. Questa fase intermedia corrisponde alla formazione della cartilagine. Il prodotto dell'ossificazione indiretta è chiamato osso sostitutivo.

L'ossificazione condrale può essere ulteriormente suddivisa in ossificazione pericondrale ed encondrale, a seconda della sua direzione di attacco. Nella forma pericondrale, la crescita avviene in larghezza. Il tessuto osseo è attaccato al tessuto esistente dall'esterno. L'ossificazione encondrale, invece, avviene dall'interno. Come aumento dello spessore, l'ossificazione pericondrale è una forma di osteogenesi apposizionale.

Funzione e compito

Ossa vive. Le persone notano che questo è il caso principalmente dopo una frattura ossea, che può guarire di nuovo attraverso i processi di crescita. I processi di ossificazione sono altrettanto cruciali per questo fenomeno quanto lo sono per i processi di crescita dei primi anni di vita.

Il materiale più importante per la formazione dell'osso è il mesenchima. Questo è il tessuto connettivo di supporto che emerge dal mesoderma. Durante l'ossificazione condrale, il corpo forma inizialmente elementi scheletrici cartilaginei dal mesenchima, che sono anche indicati come scheletro primordiale. L'osteogenesi indiretta continua con l'ossificazione di questo tessuto cartilagineo.

L'ossificazione dall'interno corrisponde all'ossificazione encondrale. I vasi sanguigni crescono nella cartilagine e sono accompagnati da cellule mesenchimali. Le cellule mesenchimali immigrate subiscono un processo di differenziazione e diventano o condroclasti o osteoblasti. I condroclasti degradano la cartilagine. Gli osteoblasti, d'altra parte, sono coinvolti nella costruzione delle ossa.

Nelle placche epifisarie sono presenti processi di accumulo e degradazione permanenti che consentono all'osso di crescere in lunghezza. Questa crescita è anche chiamata crescita interstiziale. Questo crea uno spazio interno all'interno dell'osso che viene indicato come il midollo primario. Dopo essere stato sostituito con cellule mesenchimali pluripotenti, questo midollo primario diventa il midollo osseo vero e proprio.

Oltre alla crescita in lunghezza, c'è anche una crescita in spessore. Questo processo corrisponde all'ossificazione dall'esterno, cioè all'ossificazione pericondrale. Durante questo processo, gli osteoblasti si separano dalla pelle della cartilagine (pericondrio). Dopo il distacco, vengono depositati sotto forma di un anello attorno al modello della cartilagine. Questo crea un cosiddetto bracciale osseo. L'ossificazione pericondrale si verifica sempre sull'asta mediana (diafisi) delle ossa tubolari lunghe e corrisponde alla loro crescita apposizionale.

I punti di ossificazione nel contesto dell'ossificazione sono anche chiamati centri di ossificazione o nuclei ossei. Sia nell'ossificazione pericondrale che in quella encondrale, gli osteoblasti coinvolti rilasciano osteoidi. Gli enzimi osteoblastici hanno un'influenza e supportano la deposizione di sali di calcio. Dopo questi processi, gli osteoblasti diventano osteociti.

Quando le fratture ossee vengono guarite, i processi di ossificazione si traducono in ossa intrecciate e fibrose, che diventano sempre più resistenti attraverso i processi di rimodellamento osseo. Durante la crescita ossea, la crescita longitudinale avviene nella sezione della cartilagine di accrescimento sul pezzo centrale, attorno al cui bordo si trovano i polsini ossei pericondrali.

I condrociti alla fine si moltiplicano nella direzione dell'epifisi. C'è una scorta di condrociti indifferenziati nella zona di riserva. La zona di proliferazione contiene condrociti attivi che si moltiplicano in maniera mitotica, formando colonne longitudinali. Nella zona ipertrofica, i condrociti colonnari crescono ipertroficamente e mineralizzano i setti longitundinali.

Solo nella zona di apertura vengono secreti gli enzimi che formano i setti trasversali. I setti longitudinali sono ossificati dagli osteoblasti nella zona di apertura. Alla fine della fase di crescita, la dia- e l'epifisi crescono insieme.

Malattie e disturbi

Le malattie legate all'osteogenesi sono anche note come disturbi della formazione ossea. Questo gruppo include, ad esempio, l'acondroplasia correlata alla mutazione, che è nota per essere la causa più comune di bassa statura geneticamente correlata. Una mutazione puntiforme nel gene del recettore del fattore di crescita FGFR-3 interrompe la formazione della cartilagine. La zona di crescita ossea si ossifica prematuramente e quindi limita la crescita in lunghezza di braccia e gambe. Questa condizione è un disturbo dell'ossificazione endocondrale.

Anche la maggior parte degli altri disturbi della crescita ossea colpisce principalmente l'ossificazione encondrale e un po 'meno quella pericondrale. Un secondo esempio dallo stesso gruppo di malattie è la Fibrodisplasia ossificante progressiva, in cui il tessuto connettivo si ossifica prematuramente. La ragione di ciò è un segnale di spegnimento mancante per il gene che controlla la crescita scheletrica nello sviluppo del feto.

Oltre all'ossificazione endcondrale, la malattia dell'osso di vetro colpisce direttamente anche l'osteogenesi pericondrale. I collageni di tipo I sono un elemento principale del tessuto connettivo e sono rilevanti per qualsiasi struttura della matrice ossea. Nella malattia delle ossa di vetro, una mutazione puntiforme nel collagene di tipo I sui cromosomi 7 e 17 modifica la struttura dei collageni. Per questo motivo, gli amminoacidi più importanti nel collagene vengono scambiati con altri amminoacidi. La sintesi del collagene viene ridotta e la torsione della tripla elica viene ostacolata. I collageni perdono quindi la loro stabilità. Le ossa colpite sono quindi di una struttura vetrosa e si rompono al minimo carico.