Eredità

Il Eredità è responsabile di far sembrare i bambini come i loro parenti. Come parte di processi complessi, varie proprietà vengono trasmesse ai discendenti tramite i cromosomi. In tal modo, madre e padre incontrano sempre due caratteristiche per ciascuna caratteristica.

Cos'è l'eredità

Gli esseri umani hanno 46 cromosomi. I cromosomi sono portatori di DNA su cui sono memorizzate tutte le informazioni per l'aspetto fisico. Ad esempio, decidono quale colore degli occhi si svilupperà o quale dimensione raggiungerà la prole.

Ci sono 46 cromosomi in ogni cellula del corpo, escluse le cellule germinali, che si dividono durante la meiosi. L'insieme diploide di cromosomi proviene dalla madre e dal padre in parti uguali.

I cromosomi sono il punto di partenza dell'eredità. Esistono varie regole e proprietà in base alle quali vengono ereditate le caratteristiche. La ragione principale della grande diversità genetica in una popolazione è la ricombinazione degli alleli. Gli alleli sono componenti individuali dei cromosomi. In questo modo, a lungo termine, l'evoluzione può avvenire contemporaneamente non appena si rende necessario l'adattamento a nuove circostanze.

Funzione e compito

È noto da tempo che i bambini spesso sembrano molto simili ai loro genitori. Il modo in cui si verifica un tale fenomeno non fu gradualmente decifrato fino al 1865 da Gregor Johann Mendel. Ha condotto esperimenti con i piselli ed è stato in grado di nominare i processi in base ai quali vengono trasmesse le caratteristiche delle piante.

Tuttavia, queste regolarità non possono essere trasferite uno a uno agli esseri umani. Invece, è un processo molto più complesso. In totale, ci sono circa 25.000 geni nei cromosomi umani. Questi alla fine determinano l'aspetto e il corso dei processi metabolici. La varianza genetica è quasi infinita. In totale, ci sono circa 64 trilioni di possibili combinazioni che alla fine assicurano che le persone siano simili ma comunque diverse l'una dall'altra.

In definitiva, l'eredità garantisce che ci siano due schemi (dalla madre e dal padre) per tutte le caratteristiche in ogni cellula. Quale versione prevarrà è deciso molto presto. Ciò porta al fatto che alcuni tratti vengono ereditati in modo dominante, mentre altri rimangono recessivi.

Un'influenza su cui prevale il fenomeno non può essere esercitata. I genitori portano geni recessivi che possono svilupparsi in un gene dominante attraverso l'ereditarietà. Ad esempio, è possibile che madre e padre abbiano i capelli neri e biondi. Di regola, i capelli neri vengono ereditati in modo dominante.

Tuttavia, la madre potrebbe anche portare in lei un gene per i capelli biondi, che sebbene non prevalesse in lei, potrebbe ora combinarsi con lo stesso gene del padre, il che alla fine fa sì che anche la prole abbia i capelli biondi. A causa dei geni ereditati esistenti, ma indefiniti, che vengono infine recuperati dai discendenti, è anche possibile che i nipoti assomiglino ai loro nonni o parenti più lontani.

In definitiva, ogni persona ha dei geni al suo interno che non potrebbero prevalere nel proprio aspetto. È ancora possibile ereditare queste caratteristiche. Il compito più importante dell'eredità è quindi la creazione della diversità genetica. Anche questo è di grande importanza per l'evoluzione.

Malattie e disturbi

Le malattie possono verificarsi come parte dell'eredità. Esistono varie malattie ereditarie che vengono trasmesse secondo determinati schemi. Ad esempio, l'albinismo, il cretinismo e la sindrome di Peters-Plus sono ereditati come tratto autosomico recessivo.

Il punto di partenza qui sono di nuovo i cromosomi. Nell'eredità autosomica, il gene difettoso si trova su uno dei cromosomi che non sono responsabili della determinazione del sesso. Tuttavia, affinché la malattia si diffonda e venga trasmessa alla prole, entrambi i genitori devono avere il gene danneggiato. Questo è l'unico modo per ammalarsi. Tuttavia, non è necessario che i genitori soffrano attivamente della malattia. Possono invece essere anche portatori, in quanto in essi la proprietà non ha prevalso, ma è ancora presente nel genoma.

Nel caso delle malattie autosomiche dominanti, invece, la presenza di un gene difettoso è sufficiente per scatenare la malattia. Quindi il rischio di malattia per il bambino è del 50%. Le malattie con eredità autosomica dominante includono l'anemia falciforme e la sindrome di Marfan.

Oltre ai modelli di ereditarietà autosomica, ci sono anche quelli che vengono trasmessi tramite il gonosoma. Ad esempio, ci sono geni sul cromosoma X che innescano l'emofilia o la cecità rosso-verde. Le donne hanno due cromosomi X, gli uomini un cromosoma X e uno Y. Nel caso di un'eredità legata all'X, il sesso dei genitori e del bambino è determinante. Ad esempio, se un uomo porta un gene difettoso sul suo gonosoma X, tutte le sue figlie saranno portatrici della malattia nonostante una madre sana.

Ciò si basa sul fatto che i bambini ricevono un cromosoma X dal padre e uno dalla madre per sviluppare il proprio genere. Se anche la donna ha il gene difettoso, tutta la prole avrà l'espressione di una certa malattia. Se solo la donna è colpita, i suoi figli si ammalano, mentre le sue figlie sono portatrici. Se i portatori prendono figli, saranno portatori in parti uguali, sani o malati.